Descrição

Parâmetros técnicos

O curativo hemostático absorvível de Surgiclean® é feito de celulose regenerada. Essa matéria -prima é oxidada e tecida em gaze, pode ser degradada em nosso corpo e não deixou material residual, por isso não precisamos de uma operação secundária para retirá -lo e não causará dor de operação novamente aos pacientes. O principal ingrediente da gaze é a celulose regenerada oxidada, que é branca com um tecido amarelo pálido e tem um fraco, e possui caramelo como aroma. A gaze absorvível de Surgiclean® da celulose regenerada oxidada pode ser aplicada à superfície da ferida, com eficácia hemostática para ajudar a controlar o sangramento.

O Surgiclean® pode ser aplicado a vários procedimentos cirúrgicos, que incluem apendicectomia, cirurgia da mama, hernioplastia, ressecção gástrica, operações nas operações ginecológicas da garganta e do nariz, fígado e da vesícula biliar, operações ginecológicas, operações da tireóide, o tratamento de lesões superficiais e assim por diante. (exceto neurocirurgia, oftalmologia e urologia)

Fornecemos vários tamanhos de gaze para atender às diferentes necessidades de operações, ela pode ser cortada em diferentes tamanhos das tesouras para atender às necessidades de tratamento de feridas em diferentes áreas.

Mecanismo

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100% de origem da planta

Usandocelulose regeneradaComo matéria -prima, o diâmetro é mais uniforme emais fácil de degradar no corpo.

Oxidação controlada

O não₂o sistema tem alta seletividade e a reação é mais uniformee garantir uma qualidade mais estável do produto.

Tecnologia de formação

Usando a tecnologia de formação de tricô,O curativo é macio e confortável.

Seguro

Finalmente degradado em glicose e celobiose. Pode sertotalmente absorvidodentro de 28 dias.

Fácil de usar

Pode sercorte ou moldado para se ajustar à área específicaonde o sangramento precisa ser controlado.

Eficaz

Hemostasia completaé alcançado em minutos (normalmente 3 minutos).

2cm × 3cm	PC
3cm × 5cm	PC
5cm × 5cm	PC
5cm × 7,5cm	PC
5cm × 8cm	PC
5cm × 10cm	PC
7cm × 8cm	PC
5cm × 25cm	PC
5cm × 30cm	PC
5cm × 35cm	PC
10cm × 10cm	PC
10cm × 15cm	PC
10cm × 20cm	PC
2,5cm × 22,5cm	PC
30cm × 30cm	PC
30cm × 50cm	PC

1, limpe a ferida e exponha as áreas de sangramento.

2, de acordo com o local de sangramento e a quantidade de sangramento, pegue a espessura apropriada do Surgiclean® e a aplique no local do sangramento.

3, aplique leve pressão com gaze, aparelho de secagem ou a parte de trás da mão até que a hemostasia seja concluída.

4, remova o excesso de cirurgia^®não submerso no sangue para facilitar a absorção e minimizar a possibilidade de reação do corpo estranho.

1, o Surgiclean® deve ser cortado para o tamanho apropriado para a colocação endodcópica. Procedimentos endoscópicos padrão devem ser usados até o ponto de colocação do hemostato. Segure o Surgiclean® em um canto.

2, empurre lentamente o instrumento de agarrar e o material para a cavidade.

3, com instrumentos de agarrar em um segundo e terceiro local auxiliar, pode ser feito a colocação e o material reposicionado conforme necessário.

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Certificado

ISO13485 CE2292 NMPA ANVISA MHRA

Contate agora

P: O Surgiclean® pode substituir completamente a hemostasia cirúrgica de rotina?

R: Não, o Surgiclean® é um dispositivo hemostático eficaz, pode controlar com sucesso o sangramento em várias cirurgias, especialmente adequado para sangramento difuso e complexo, sangramento em difícil - para -} alcance as peças onde a ligação e a eletróia não funcionam bem. No entanto, não pode substituir todas as técnicas de hemostasia.

P: Compatibilidade com outros materiais: existem restrições ao uso de outros equipamentos cirúrgicos?

R: (1) Como a absorção do produto pode ser evitada em áreas quimicamente cauterizadas, seu uso não deve ser precedido pela aplicação de nitrato de prata ou qualquer outro produto químico escarótico.
(2) Este produto possui um pH baixo; Não misture/use com agentes hemostáticos à base de enzimas.
(3) Este produto não deve ser usado em conjunto com um sistema de recuperação de sangue, pois os fragmentos do produto podem passar pelo filtro, causando bloqueios no sistema de recuperação de sangue ou na vasculatura do paciente.
(4) O produto não deve ser usado em conjunto com um adesivo de metacrilato de metila para dispositivos ortopédicos protéticos, o que pode reduzir a força do adesivo.

P: Qual é a taxa de absorção do produto? Está totalmente absorvido? Interfere na imagem radiológica?

R: (1) Após a implantação in vivo, o produto pode ser degradado e absorvido por 28 dias (basicamente degradado completamente).
(2) A IFU afirma claramente que "remova qualquer excesso após a hemostase é alcançado para minimizar a possibilidade de reação do corpo estranho". Assim, o produto não tem efeito nas imagens radiológicas.

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